Zolpidem زولپیدم

Zolpidem زولپیدم

Zolpidem زولپیدم 150 150 مرکز سلامتی بهزیستن

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Zolpidem زولپیدم

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

درمان کوتاه مدت بی خوابی
بزرگسالان: mg 10 خوراکی بلافاصله قبل از خواب.
سالمندان: mg 5 خوراکی بلافاصله قبل از خواب، بیشترین میزان قابل مصرف در شبانه روز mg 10 می باشد.

تنظیم
دوز:
در بیماران ناتوان و یا مبتلا به نارسایی کبد، mg 5 از دارو به هنگام خواب مصرف شود. بیشترین میزان قابل مصرف در شبانه روز mg 10 می‌باشد.

موارد منع مصرف و احتیاط:

تداخل دارویی
مصرف همزمان داروهای مضعف CNS باعث تشدید اثر این دارو می‌شود.

تداخل دارویی:

عوارض جانبی
اعصاب – مرکزی: کابوس شبانه، فراموشی، گیجی روز هنگام، افسردگی، گیجی، سردرد، خماری، خستگی، سبکی سر، اختلال خواب.

قلبی ـ عروقی: درد قفسه سینه، افزایش ضربان قلب.

پوست: بثورات جلدی.
چشم،
گوش، حلق، بینی: فارنژیت، سینوزیت.
دستگاه گوارش: درد شکم، یبوست، اسهال، خشکی دهان، سوء هاضمه، تهوع، استفراغ.

عضلانی – اسکلتی: درد مفاصل، درد کمر، درد عضلات.

سایر عوارض: علائم شبه آنفلوانزا، واکنش‌های حساسیتی.

مسمومیت و درمان
عوارض مصرف بیش از حد دارو شامل مواردی از بی خوابی تا کومای سبک می‌شود، ضعف قلبی و تنفسی امکان پذیر است.
درمان علامتی و حمایتی است (به همراه لاواژ معده) . مصرف سداتیوها قطع شود.
در صورت نیاز می‌توان از مایعات وریدی و فلومازنیل استفاده نمود.

مکانیسم اثر:
اثر خواب آور: ساختمان شیمیایی زولپیدم شباهتی به بنزودیازپینها، باربیتوراتها، و یا سایر داوهای خواب آور ندارد. با این حال با رسپتور GABA یا کمپلکس رسپتورهای گاما اتصال می‌یابد و برخی خواص فارماکولوژیک بنزودیازپین‌ها را داراست. این دارو هیچگونه خاصیت شل کنندگی یا ضد تشنج ندارد.

فارماکوکینتیک

جذب: جذب از دستگاه گوارش و سریع بوده و غذا جذب آن را به تأخیر می‌اندازد.

پخش: ۹۲٫۵ % اتصال به پروتئین دارد.

متابولیسم: در کبد به متابولیت‌های بی اثر متابولیزه می‌شود.
دفع: دفع دارو عمدتاً ادراری است. نیمه عمر حذف حدود ۲٫۵ ساعت می‌باشد.

فارماکوکینتیک:

موارد منع مصرف و احتیاط

موارد احتیاط : هر شرایطی که متابولیسم و یا پاسخ همودینامیک را مختل کند (ضعف تنفسی، افسردگی، سابقه سوء مصرف الکل یا مواد و داروها) .

اشکال دارویی:
Tablet: 5, 10mg

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: ایمیدازوپیریدین.

طبقه‌بندی درمانی: خواب آور.

طبقه‌بندی
مصرف در بارداری:
رده C

نام‌های تجاری: Stilnox, Zoldem

ملاحظات اختصاصی
۱- درمان به ۱۰-۷ روز محدود شود و سپس در صورتی که نیاز به مصرف دارو بیش از ۲ هفته وجود دارد، ارزیابی دقیق تر صورت گیرد.
۲- درمان بی خوابی تنها پس از ارزیابی کامل بیمار از نظر مشکلات زمینه‌ای انجام شود.
۳- به علت شروع اثر سریع دارو، بلافاصله قبل از خواب مصرف شود.

نکات قابل توصیه به بیمار
۱- در صورت مصرف بیش از چند هفته امکان ایجاد تحمل وجود دارد.
۲- الکل و سایر داروهای مضعف CNS همزمان استفاده نشوند.
۳- توصیه می‌شود بیماران از انجام فعالیتهایی که به هوشیاری کامل نیاز دارند خودداری نمایند.

مصرف در سالمندان: در صورت مصرف مداوم احتمال نارسایی حرکت یا شناخت در این افراد وجود دارد. پیشنهاد می‌شود بیماران با mg 5 از دارو درمان شوند.
مصرف در کودکان: ایمنی و کارآیی دارو در کودکان ثابت نشده است.

مصرف در شیردهی: دارو در شیر ترشح می‌شود. در زمان شیردهی از این دارو استفاده نشود.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
۰
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط