Zolpidem زولپيدم

Zolpidem زولپيدم

Zolpidem زولپيدم 150 150 noir

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Zolpidem زولپيدم

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

درمان کوتاه مدت بي خوابي
بزرگسالان: mg 10 خوراکي بلافاصله قبل از خواب.
سالمندان: mg 5 خوراکي بلافاصله قبل از خواب، بيشترين ميزان قابل مصرف در شبانه روز mg 10 مي باشد.

تنظيم
دوز:
در بيماران ناتوان و يا مبتلا به نارسايي کبد، mg 5 از دارو به هنگام خواب مصرف شود. بيشترين ميزان قابل مصرف در شبانه روز mg 10 مي‌باشد.

موارد منع مصرف و احتياط:

تداخل دارويي
مصرف همزمان داروهاي مضعف CNS باعث تشديد اثر اين دارو مي‌شود.

تداخل دارويي:

عوارض جانبي
اعصاب – مرکزي: کابوس شبانه، فراموشي، گيجي روز هنگام، افسردگي، گيجي، سردرد، خماري، خستگي، سبکي سر، اختلال خواب.

قلبي ـ عروقي: درد قفسه سينه، افزايش ضربان قلب.

پوست: بثورات جلدي.
چشم،
گوش، حلق، بيني: فارنژيت، سينوزيت.
دستگاه گوارش: درد شکم، يبوست، اسهال، خشکي دهان، سوء هاضمه، تهوع، استفراغ.

عضلاني – اسکلتي: درد مفاصل، درد کمر، درد عضلات.

ساير عوارض: علائم شبه آنفلوانزا، واکنش‌هاي حساسيتي.

مسموميت و درمان
عوارض مصرف بيش از حد دارو شامل مواردي از بي خوابي تا کوماي سبک مي‌شود، ضعف قلبي و تنفسي امکان پذير است.
درمان علامتي و حمايتي است (به همراه لاواژ معده) . مصرف سداتيوها قطع شود.
در صورت نياز مي‌توان از مايعات وريدي و فلومازنيل استفاده نمود.

مکانيسم اثر:
اثر خواب آور: ساختمان شيميايي زولپيدم شباهتي به بنزوديازپينها، باربيتوراتها، و يا ساير داوهاي خواب آور ندارد. با اين حال با رسپتور GABA يا كمپلكس رسپتورهاي گاما اتصال مي‌يابد و برخي خواص فارماکولوژيک بنزوديازپين‌ها را داراست. اين دارو هيچگونه خاصيت شل کنندگي يا ضد تشنج ندارد.

فارماکوکينتيک

جذب: جذب از دستگاه گوارش و سريع بوده و غذا جذب آن را به تأخير مي‌اندازد.

پخش: 92.5 % اتصال به پروتئين دارد.

متابوليسم: در کبد به متابوليت‌هاي بي اثر متابوليزه مي‌شود.
دفع: دفع دارو عمدتاً ادراري است. نيمه عمر حذف حدود 2.5 ساعت مي‌باشد.

فارماكوكينتيك:

موارد منع مصرف و احتياط

موارد احتياط : هر شرايطي که متابوليسم و يا پاسخ هموديناميک را مختل کند (ضعف تنفسي، افسردگي، سابقه سوء مصرف الکل يا مواد و داروها) .

اشكال دارويي:
Tablet: 5, 10mg

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندي فارماكولوژيك: ايميدازوپيريدين.

طبقه‌بندي درماني: خواب آور.

طبقه‌بندي
مصرف در بارداري:
رده C

نام‌هاي تجاري: Stilnox, Zoldem

ملاحظات اختصاصي
1- درمان به 10-7 روز محدود شود و سپس در صورتي که نياز به مصرف دارو بيش از 2 هفته وجود دارد، ارزيابي دقيق تر صورت گيرد.
2- درمان بي خوابي تنها پس از ارزيابي کامل بيمار از نظر مشکلات زمينه‌اي انجام شود.
3- به علت شروع اثر سريع دارو، بلافاصله قبل از خواب مصرف شود.

نكات قابل توصيه به بيمار
1- در صورت مصرف بيش از چند هفته امکان ايجاد تحمل وجود دارد.
2- الکل و ساير داروهاي مضعف CNS همزمان استفاده نشوند.
3- توصيه مي‌شود بيماران از انجام فعاليتهايي که به هوشياري کامل نياز دارند خودداري نمايند.

مصرف در سالمندان: در صورت مصرف مداوم احتمال نارسايي حرکت يا شناخت در اين افراد وجود دارد. پيشنهاد مي‌شود بيماران با mg 5 از دارو درمان شوند.
مصرف در کودکان: ايمني و کارآيي دارو در کودکان ثابت نشده است.

مصرف در شيردهي: دارو در شير ترشح مي‌شود. در زمان شيردهي از اين دارو استفاده نشود.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
0
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط