Vitamin E ویتامین ای

Vitamin E ویتامین ای

Vitamin E ویتامین ای 150 150 مرکز سلامتی بهزیستن

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Vitamin E ویتامین ای

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

درمان کمبود ویتامین E در شیرخواران زودرس و در بیماران مبتلا به اختلال در جذب چربی‌ها.
بزرگسالان: مقدار IU/day 75-60، بر حسب شدت بیماری، از راه خوراکی با تزریق عضلانی مصرف می‌شود. حداکثر مقدار مصرف IU/day 300 است.
کودکان: IU/KG/DAY 1 مصرف می‌شود.
نوزادان زودرس: مقدار IU/day 5 از راه خوراکی مصرف می‌شود.
نوزادانی که دوره جنینی را کامل طی کرده‌اند : مقدار پنج واحد به هر لیتر شیر اضافه و از راه خوراکی مصرف شود.
RDA : هر ۱ میلی‌گرم از آلفا توکوفرول برابر ۱٫۴۹ واحد بین‌المللی است.
خانم‌های باردار: ۱۵ واحد.
خانم‌های شیرده در ۶ ماه اول: ۱۸ واحد، بعد از ۶ ماه ۱۶ واحد.
خانم‌های بیش‌تر از ۱۱ سال: ۱۲ واحد.
آقایان بیشتر از ۱۱ سال : ۱۲ واحد، ۱۵ واحد در روز.
بچه‌های بین ۱ الی ۳ سال: ۹ واحد در روز.
بچه‌های بین ۶ ماه الی ۱ سال: ۶ واحد در روز.
بچه‌های کمتر از ۶ ماه: ۴ واحد در روز.

موارد منع مصرف و احتیاط:

تداخل دارویی
مصرف همزمان با پارافین، کلستیرامین یا سوکرالفات ممکن است نیاز به مصرف ویتامین E را افزایش دهد.
ویتامین E ممکن است اثر ضد ویتامین K داشته باشد. بیمارانی که داروهای خوراکی ضد انعقاد مصرف می‌کنند ، ممکن است در صورت مصرف مقادیر زیاد ویتامین E، در معرض خطر خونریزی قرار گیرند.
ارلیستات جذب ویتامین E را کم می‌کند. می‌بایست با ۲ ساعت فاصله استفاده شود.

مسمومیت و درمان

تظاهرات بالینی: افزایش احتمالی فشار خون.

درمان: به‌طور حمایتی است.

تداخل دارویی:

عوارض جانبی
در دوزهای توصیه شده عارضه خاصی گزارش نشده است. علائم هیپرویتامینوز با این ویتامین شامل خستگی، ضعف، سردرد، تاری دید، نفخ، دردهای شکمی و اسهال است.

مکانیسم اثر:
به عنوان یک مکمل تغذیه‌ای، مکانیسم دقیق بیوشیمیایی این ویتامین مشخص نیست، هر چند به نظر می‌رسد این ویتامین به عنوان یک آنتی‌اکسیدان عمل می‌کند. ویتامین E غشاهای سلولی ، ویتامین A، ویتامین C و اسیدهای چرب را که چندین پیوند اشباع نشده دارند ، در مقابل اکسیداسیون محافظت می‌کند. هم‌چنین، این ویتامین ممکن است به عنوان یک کوفاکتور در سیستم‌های آنزیمی عمل کند. بعضی از شواهد نشان می‌دهند که این ویتامین تجمع پلاکتی را کاهش می‌دهد.

فارماکوکینتیک

جذب: جذب گوارشی این ویتامین به وجود صفرا بستگی دارد. تنها ۶۰-۲۰ درصد ویتامین موجود در منابع غذایی جذب می‌شود. با افزایش مقدار مصرف ویتامین E، میزان جذب آن کاهش می‌یابد.

پخش: در تمام بافت‌ها انتشار می‌یابد و در بافت چربی ذخیره می‌شود.

متابولیسم: در کبد و توسط گلوکورونیداسیون متابولیزه می‌شود.
دفع: عمدتاً در صفرا دفع می‌شود. مقداری از ویتامین نیز ممکن است به گردش کبدی وارد شود. مقادیر کمی از متابولیت‌ها از طریق ادرار دفع می‌شوند.

موارد منع مصرف و احتیاط
ویتامین E معمولاً غیر سمی است. در بیمارانی که مشکل کبدی و صفراوی دارند، می‌بایست با احتیاط استفاده شود.

اشکال دارویی:
Injection: 100 IU/ml

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: ویتامین محلول در چربی.

طبقه‌بندی درمانی: ویتامین.

طبقه‌بندی
مصرف در بارداری:
رده A (در صورتی که بیش از مقادیر مجاز روزانه مصرف شود، رده C)

نکات قابل توصیه به بیمار
منابع غذایی ویتامین E عبارت‌اند از : روغن نباتی، سبزیجات، گردو و فندق و مانند آنها، جوانه گندم، تخم‌مرغ، گوشت، جگر، لبنیات و غلات.
ویتامین E را در ظرف سربسته و مقاوم به نور نگهداری کنید.

ملاحظات اختصاصی
۱- در صورت ابتلای بیمار به سوءجذب ناشی از کمبود صفرا، این ویتامین باید همراه با املاح صفراوی تجویز شود.
۲- ویتامین E به‌طور تجربی در موارد زیر مصرف شده است :
جلوگیری از فیبروپلازی پشت عدسی چشم و دیسپلازی نایژه‌ای – ریوی در نوزادان، جلوگیری از خونریزی اطراف بطنی در شیرخواران زود رس، کاهش شدت کم‌خونی همولیتیک در شیرخواران.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
۰
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط