Tropisetron تروپیسترون

Tropisetron تروپیسترون

Tropisetron تروپیسترون 150 150 مرکز سلامتی بهزیستن

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Tropisetron تروپیسترون

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

الف) پیشگیری از تهوع و استفراغ ناشی از داروهای شیمی‌درمانی.
بزرگسالان: دوره درمانی دارو ۶ روز به مقدار ۵ میلی‌گرم در روز است که دوز اول به صورت وریدی (انفوزیون ۱۵ دقیقه‌ای) قبل از شروع شیمی‌درمانی تجویز شده و سپس به صورت خوراکی از روز دوم تا ششم ادامه می‌یابد. کپسول‌ها باید صبح بعد از بیدار شدن از خواب و یک ساعت قبل از صبحانه مصرف شوند.
ب) درمان و پیشگیری از تهوع و استفراغ بعد از اعمال جراحی.
بزرگسالان: دارو به میزان ۲ میلی‌گرم وریدی انفوزیون یا بولوس (در عرض ۳۰ ثانیه) تجویز می‌شود. برای پیشگیری از تهوع و استفراغ، دارو باید مدت کوتاهی قبل از القای بیهوشی تجویز شود.

موارد منع مصرف و احتیاط:

موارد منع مصرف: حساسیت به دارو یا دیگر آنتاگونیست‌های ۵HT3 یا دیگر ترکیبات فرمولاسیون، حاملگی و شیردهی.

موارد احتیاط: در موارد نارسایی کبدی و کلیوی با احتیاط به‌کار رود. در موارد فشارخون کنترل نشده و آریتمی‌های قلبی با احتیاط به‌کار رود.

عوارض جانبی:

ملاحظات اختصاصی
۱- مدت اثر دارو ۲۴ ساعت است. بنابراین تجویز یک بار در روز دارو کافی است.
۲- دارو را می‌توان در ۱۰۰ میلی‌لیتر محلول نرمال‌سالین ۹/۰%، گلوکز ۵%، رینگر، مانیتول ۱۰% رقیق کرد. محلول رقیق شده برای حداقل ۲۴ ساعت پایدار است. ولی بهتر است در عرض ۸ ساعت از تهیه مصرف شود. دارو باید در دمای ۸-۲ درجه سانتی‌گراد نگهداری شود.

مصرف در سالمندان: تفاوتی بین مصرف دارو در سالمندان و بالغین وجود ندارد.

مصرف در کودکان: اثرات دارو در کودکان مشخص نیست، مصرف دارو در این گروه سنی توصیه نمی‌شود.

مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر مشخص نیست، بهتر است شیردهی صورت نگیرد.

مصرف در بارداری: در مطالعات حیوانی دارو تراتوژن نبوده است. مصرف دارو با احتیاط صورت گیرد.

تداخل دارویی:
تجویز همزمان دارو با ریفامپین یا دیگر القاء کننده‌های آنزیمی باعث کاهش سطح پلاسمایی دارو می‌شود.
مصرف همزمان دارو با سایر داروهایی که باعث طولانی شدن فاصله QT می‌شوند، باعث افزایش این فاصله می‌شود.

مکانیسم اثر:
اثر ضد تهوع و استفراغ: دارو آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های ۵HT3 بوده و باعث بلوک این گیرنده‌ها در نورون‌های محیطی واقع در CNS می‌‌شود. دارو به صورت انتخابی رسپتورهای پیش سیناپسی ۵HT3 را مهار می‌کند. این دارو آگونیست رسپتورهای آلفا- ۷ نیکوتنی نیز می‌باشد.

فارماکوکینتیک:

جذب: دارو از دستگاه گوارش به خوبی جذب می‌شود.

پخش: حجم توزیع دارو ۴۰۰ تا ۶۰۰ لیتر می‌باشد. دارو به میزان ۷۱ درصد به پروتئین‌های پلاسما متصل می‌شود.

متابولیسم: در کبد متابولیزه می‌شود. متابولیت‌های آن فعال نیستند. فراهمی زیستی دارو بعد از یک دوز ۵ میلی‌گرمی خوراکی ۶۰% می‌باشد. متابولیسم دارو اشباع‌پذیر است.
دفع: ۸% دارو به صورت تغییر نیافته و ۷۰% به صورت متابولیت در ادرار دفع می‌شود. ۱۵% دارو در مدفوع دفع می‌شود.

اشکال دارویی:
Capsule: 5 mg
Injection: 1 mg/ml, 5ml

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: آنتاگونیست رسپتور ۵HT3.

طبقه‌بندی درمانی: ضد استفراغ.

طبقه‌بندی
مصرف در بارداری:
رده B3

نام‌های تجاری: Navoban

عوارض جانبی

اعصاب مرکزی: سردرد، خستگی، خواب‌آلودگی، سرگیجه.
دستگاه گوارش: یبوست، اسهال، بی‌اشتهایی.

قلبی ـ عروقی: برادیکاردی، افت فشارخون، افزایش فشارخون، افزایش فاصله QT.

سایر عوارض: واکنش‌های حساسیتی، واکنش‌های پوستی.

مسمومیت و درمان
در دوزهای بسیار بالا باعث توهمات بینایی و افزایش فشارخون می‌شود.
درمان علامتی است. علائم حیاتی بیمار به دقت مانیتور شوند.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
۰
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط