Riluzole ریلوزول (ریلوتک)

Riluzole ریلوزول (ریلوتک)

Riluzole ریلوزول (ریلوتک) 150 150 مرکز سلامتی بهزیستن

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Riluzole ریلوزول (ریلوتک)

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

آمیوتروفیک لترال اسکلروزیس
بزرگسالان: ۵۰ میلی‌گرم خوراکی، هر ۱۲ ساعت با معده خالی.

موارد منع مصرف و احتیاط:

موارد منع مصرف: سابقه حساسیت به دارو یا اجزا فرمولاسیون.

موارد احتیاط: سالمندان، اختلال کبدی یا کلیوی، خانم‌ها، ژاپنی‌ها به دلیل ظرفیت کمی متابولیسم دارو در مقایسه با مردان و بیماران سفید.

عوارض جانبی:

اعصاب مرکزی: تشدید واکنش، ضعف، پاراستزی، افسردگی، گیجی، سردرد، هایپرتونی، بی‌خوابی، کسالت، خواب‌آلودگی، سرگیجه.

قلبی ـ عروقی: پرفشارخونی، افت فشارخون، ارتوستاتیک، طپش قلب، ادم محیطی، فلبیت،‌ تاکیکاردی.
بینی: رینیت،‌ سینوزیت.
گوارش: درد شکم، بی‌اشتهائی، اسهال، خشکی دهان، سوءهاضمه، نفخ، تهوع، کاندیدای دهان، التهاب دهان، استفراغ.

ادراری ـ تناسلی: سوزش ادرار، عفونت مجاری ادراری.

متابولیک: کاهش وزن.

عضلانی ـ اسکلتی: آرترالژی، کمر درد.

تنفسی: کاهش عملکرد ریه، افزایش سرفه.

پوست: ریزش مو، اگزما،‌ درماتیت اکسفولیاتیو، خارش.

سایر عوارض: اختلال دندانها.

مسمومیت و درمان
با مصرف بیش از حد دارو متهموگلبوبینمی گزارش شده است. در موارد مسمومیت ضمن قطع مصرف دارو اقدامات حمایتی همچون متیلن‌بلو به منظور برگرداندن متهموگلبوبینمی باید در نظر گرفته شود.

تداخل دارویی:
تداخل دارو ـ دارو: آلوپورینول، متیل‌دوپا و سولفاسالازین ممکن است باعث افزایش خطر سمیت کبدی شوند.
تداخل دارو ـ غذا: به دلیل احتمال کاهش فراهمی زیستی در صورت مصرف دارو با غذا، دارو با فاصله یک ساعت قبل و ۲ ساعت بعد از غذا استفاده شود.
تداخل دارو ـ روش زندگی: مصرف دارو با الکل باعث افزایش خطر سمیت کبدی می‌شود. مصرف الکل باید قطع شود.
سیگار کشیدن باعث افزایش حذف دارو می‌شود. استفاده از سیگار باید قطع شود.

مکانیسم اثر:
محافظ نورون: مشخص نیست ریلوزول چگونه باعث بهبود ALS می‌شود.

فارماکوکینتیک:

جذب: تقریباً ۹۰ درصد دارو از دستگاه گوارش جذب شده با فراهمی زیستی مطلق متوسط ۵۰ درصد غذاهای چرب باعث کاهش جذب دارو می‌شوند.

پخش: ۹۶ درصد دارو به پروتئین اتصال می‌یابد.

متابولیسم: دارو به طور وسیعی در کبد به ۶ متابولیت اصلی و چندین متابولیت فرعی متابولیزه می‌شود.
دفع: راه اصلی دفع دارو از ادرار بوده و مقادیر کمی نیز از مدفوع دفع می‌شود. در صورت تجویز دوزهای تکراری نیمه‌ عمر دارو در حدود ۱۲ ساعت است.

اشکال دارویی:
Tablet: 50 mg

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: بنزوتیازول.

طبقه‌بندی درمانی: محافظ نورون.

طبقه‌بندی
مصرف در بارداری:
رده C

نام‌های تجاری: Rilutek

ملاحظات اختصاصی
۱- به صورت ادواری عملکرد کبدی باید بررسی شود. در صورت افزایش بیش از ۵ برابر مقدار نرمال آمینوترانسفرازها یا در صورت بروز زردی مصرف دارو باید قطع شود.
۲- در صورت بروز بیماریهای تب‌دار تعداد گلبول‌های سفید بررسی شود.

نکات قابل توصیه به بیمار
۱- به بیمار یا مراقبت کنندگان مصرف منظم و سر وقت دارو را تذکر دهید. در صورت فراموش کردن یک نوبت دارو قرص بعدی باید براساس برنامه اصلی مصرف شود.
۲- به بیمار توصیه نمائید بیماریهای تب‌دار را گزارش دهد.
۳- تا مشخص شدن اثرات دارو بیمار باید از انجام کارهای خطرناک پرهیز نماید.
۴- دارو در دمای اتاق و دور از نور باید نگهداری شود.
۵- دارو باید دور از دسترس کودکان نگهداری شود.
۶- در مورد خطرات احتمالی در صورت مصرف دارو با الکل و سیگار تأکید شود.

مصرف در سالمندان: به دلیل احتمال کاهش کلیرانس دارو در اثر اختلالات کبدی و کلیوی دارو با احتیاط استفاده شود.

مصرف در کودکان: اثربخشی و ایمنی دارو در کودکان به اثبات نرسیده است.

مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر مشخص نیست. برحسب ضرورت،‌ مصرف دارو یا شیردهی باید قطع شود.

اثر بر آزمایشهای تشخیصی
باعث افزایش ALT, AST، بیلی‌روبین و GGT می‌شود.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
۰
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط