Para-Amino Benzoic Acid-K پارا آمینو بنزوئیک اسید

Para-Amino Benzoic Acid-K پارا آمینو بنزوئیک اسید

Para-Amino Benzoic Acid-K پارا آمینو بنزوئیک اسید 150 150 مرکز سلامتی بهزیستن

جستجو در پایگاه‌داده دارو‌ها

Para-Amino Benzoic Acid-K پارا آمینو بنزوئیک اسید

اطلاعات دارویی


موارد و مقدار مصرف:

اسکلرودرما و بیماری پیرونی
بزرگسالان: روزانه ۱۲ گرم در ۶-۴ دوز منقسم. در صورت شروع در فاز حاد این بیماری‌ها اثر بخشی بیشتر خواهد بود.

مکانیسم اثر
مکانیسم اثر این دارو مشخص نیست ولی به نظر می‌رسد این ماده از طریق افزایش برداشت اکسیژن در سطح بافت عمل می‌کند.

موارد منع مصرف و احتیاط:

تداخل دارویی
پتاسیم آمینوبنزوات در صورت مصرف همزمان با آنتی‌بیوتیک‌های سولفونامیدی باعث غیر فعال شدن آن‌ها می‌شود.

تداخل دارویی:

عوارض جانبی
دستگاه گوارش: بی‌اشتهایی، تهوع.

پوست: بثورات جلدی.

سایر عوارض: تب.

مکانیسم اثر:

فارماکوکینتیک

جذب: این ماده بیشتر از طریق روده کوچک جذب می‌شود.

پخش: پس از جذب وارد ورید پوست شده و به طور گسترده در بدن پخش می‌یابد .

متابولیسم: در کبد به متابولیت‌ اصلی یعنی N- استیل PABA تبدیل می‌شود.
دفع: دارو و متابولیت آن از طریق ادرار دفع می‌شوند.

موارد منع مصرف و احتیاط

موارد منع مصرف : کودکان، روزه‌داری، خانم‌های باردار و شیرده، در صورت وقوع بی‌اشتهایی و تهوع.

موارد احتیاط: اختلال عملکرد کلیه.

اشکال دارویی:
Tablet: 500mg
Powder: 3 g/sachet

اطلاعات دیگر:

طبقه‌بندی فارماکولوژیک: آمینو اسید غیر پروتئینی.

طبقه‌بندی درمانی: درمان فیبروز.

طبقه‌بندی
مصرف در بارداری:
رده C

ملاحظات اختصاصی
۱- در رابطه با اثر بخشی این ماده اختلاف نظر وجود دارد.
۲- در صورت بروز عوارض جانبی، قطع مصرف باعث از بین رفتن کلیه عوارض می‌شود.
۳- در صورت کاهش اشتها، تهوع یا هر مشکل دیگری که از تغذیه عادی بیمار جلوگیری کند، باید درمان با پتاسیم پارا آمینوبنزوات تا طبیعی شدن تغذیه بیمار قطع شود. این اقدام از بروز کمی قند خون احتمالی جلوگیری می‌ کند.
۴- برنامه مصرف دارو باید براساس شرایط بیمار تعیین شود.
۵- نوبتهای مصرف این دارو باید طوری تنظیم شود که نوبت اول بعد از صبحانه یا بیدار شدن از خواب و آخرین نوبت آن قبل از خواب باشد.
۶- برای جلوگیری از کمی قند خون، اگر بیمار به دلیل تهوع یا کاهش اشتها قادر به تغذیه طبیعی نباشد، باید درمان قطع شود تا آنکه بیمار دوباره قادر به غذا خوردن طبیعی شود.
۷- این دارو باید همراه با غذا مصرف شود تا ناراحتی های گوارشی به حداقل برسد.
۸- در صورت بروز لکوپنی، شمارش تعداد گلبولهای سفید خون قبل از شروع درمان و در فواصل منظم در طول درمان اهمیت دارد.

مصرف در شیردهی: ایمنی دارو در شیردهی به اثبات نرسیده است.

وضعیت دارو
Rx
دسترسی با نسخه
۰
جدول قانون مواد کنترل شده توسط قانون مواد کنترل شده کنترل نمی‌شود
جدول قانون مواد کنترل شده
کنترل نشده

شامل قانون مواد کنترل شده نیست

جدول ۱

احتمال سوءمصرف بالا. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا مجوز ندارد. برای بازبینی پزشکی کمبود مدارک سلامتی دارد.

جدول ۲

احتمال سوءمصرف بالا .برای استفاده در کاربرد پزشکی از آمریکا مجوز محدود دارد.سوءمصرف احتمال عوارض شدید فیزیولوژیک و وابستگی دارد.

جدول ۳

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۱و۲. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی کم و یا متوسط فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۱و۲ ایجاد کند.

جدول ۴

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۳. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۳ ایجاد کند.

جدول ۵

احتمال سوءمصرف کم نسبت به جدول ۴. درحال حاضر برای کاربرد درمانی در آمریکا پذیرفته شده است . سوءمصرف ممکن است وابستگی محدود فیزیکی یا فیزیولوژیک نسبت به جدول ۴ ایجاد کند.

تولید‌کنندگان
کلاس دارو
دارو‌های مرتبط